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关于我们- 国家药监局药审中心关于发布《多糖结合疫苗核磁共振研究的技术考虑（试行）》的通告（2026年第...
2026-02-03 - 国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2026年第...2026-02-03
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）》的通...2026-02-03
- 国家药监局附条件批准立贝韦塔单抗注射液上市2026-02-03
- 国家药监局批准奥洛格列净胶囊上市2026-02-03
- 国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告...2026-02-03
- 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2025年第132号）2026-01-19
- 国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品上市后备案类变更办理程序》的通告（2026年第3号）2026-01-19
- 国家药监局关于化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报的公告（2026年第8号）2026-01-19
- 2026年兴奋剂目录公告2026-01-19
- 国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（2026年第3号）2026-01-19
- 国家药监局批准瑞拉芙普α注射液上市2026-01-19
- 国家药监局附条件批准立贝韦塔单抗注射...2026-02-03
- 国家药监局批准奥洛格列净胶囊上市2026-02-03
- 国家药监局批准瑞拉芙普α注射液上市2026-01-19
- 国家药监局批准普乐司兰钠注射液上市2026-01-19
- 国家药监局附条件批准索托克拉片上市2026-01-19
- 国家药监局批准芬妥司兰钠注射液上市2025-12-19
- 国家药监局药审中心关于发布《多糖结合...2026-02-03
- 国家药监局药审中心关于发布《预防用疫...2026-02-03
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床...2026-02-03
- 国家药监局关于适用《Q8、Q9和Q1...2026-02-03
- 国家药监局药审中心关于发布《境外生产...2026-01-19
- 国家药监局关于化学药品和生物制品全面...2026-01-19
- 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2...2025-03-27
- 国家药品监督管理局 国家市场监督管理...2023-01-20
- 生物制品批签发管理办法2020-12-24
- 《中华人民共和国药品管理法》2019-08-28
- 国家食品药品监督管理总局公布《药品经...2015-07-02
- 全国人民代表大会常务委员会作出关于修...2015-04-28
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- 医疗器械监督管理条例2025-01-14
- 国家药品监督管理局 国家市场监督管理总局...2023-01-20
- 生物制品批签发管理办法2020-12-24
- 《化妆品监督管理条例》2020-06-30
- 《中华人民共和国药品管理法》2019-08-28
- 《中华人民共和国疫苗管理法》公布2019-07-03
- 《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉...2017-05-22
- 国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床...2025-07-07
- 2023年度药品审评报告2024-02-07
- 2023 年度医疗器械注册工作报告2024-02-07
- 2022年度药品审评报告2023-09-07
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