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关于我们- 《关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的解读
2025-03-27 - 《国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告》政策解读2025-03-27
- 医疗器械监督管理条例2025-01-14
- 国家药品监督管理局 国家市场监督管理总局 公安部 最高人民法院 最高人民检察院关于印发药品行政执法与刑事司法衔接工作办法...2023-01-20
- 生物制品批签发管理办法2020-12-24
- 《化妆品监督管理条例》2020-06-30
- 《中华人民共和国药品管理法》2019-08-28
- 《中华人民共和国疫苗管理法》公布2019-07-03
- 《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》公布2017-05-22
- 《医疗器械标准管理办法》颁布2017-04-27
- 国家食品药品监督管理总局公布《药品经营质量管理规范》2015-07-02
- 全国人民代表大会常务委员会作出关于修改《中华人民共和国药品管理法》的决定2015-04-28
- 《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布2014-08-05
- 《医疗器械注册管理办法》2014-08-04
- 国家食品药品监督管理总局发布《食品药品行政处罚程序规定》2014-05-07
- 《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》发布2013-11-14
- 新修订《药品经营质量管理规范》发布2013-02-20
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布2011-05-26
- 药物临床研究质量管理规范（GCP）2010-11-19
- 药物非临床研究质量管理规范2010-11-19
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