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关于我们CFDA直属机构工作动态
食品药品审核查验中心
- 《医疗器械生产质量管理规范》修改前后对照表
2025-01-26 - 关于发布《细胞治疗产品生产检查指南》的通告2025-01-26
- 国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（202...2024-07-04
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年第1号)2024-02-07
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》的通告（2024年 第1号）2024-02-07
- 《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则2023-09-13
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则》的通告（2023年 第7号...2023-07-13
- 关于发布《药品共线生产质量风险管理指南》的通告2023-04-11
- 关于公开征求《中药材生产质量管理规范实施要点》与《中药材生产质量管理规范审核检查要点》意见的通知2023-02-16
- 关于公开征求ICH指导原则《Q9（R1）：质量风险管理》中文翻译稿意见的通知2023-02-02
- 填补空白 海南省药品查验中心完成《海南民间中草药初加工与饮片炮制整理研究》项目研究工作2022-12-01
- 创新检查模式 助力经济发展——海南省药品查验中心成功实施药品远程非现场检查2022-12-01
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告（2022年 第4号）2022-11-03
- 国家药监局核查中心2021年度药品检查工作报告2022-06-30
- 核查中心2020年药品注册联合核查工作进展情况（截至10月底）2020-11-18
- 食品药品审核查验中心2020年药品注册联合核查工作进展情况（截至7月底）2020-08-14
- 食品药品审核查验中心2020年上半年药品注册联合核查工作启动和完成情况2020-07-23
- 国家局核查中心“药品注册申请人之窗”即将上线试运行2020-07-02
- 食品药品审核查验中心规范联合核查工作行为2020-06-18
- 食品药品审核查验中心公开征求《药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构药品安全信用档案管理制度（征求意见稿）》意见2020-06-05
京公网安备 11010802027110号