2012年7月2日から4日まで、国家食品医薬品監督管理局認証センターの主催、中国食品医薬品検定研究院国家薬物安全評価モニターリングセンターの協力で開催した薬物非臨床研究品質管理規範(GLP) セミナーは江西省南昌市で行なった。

今回のセミナーは共に19個の大会レポートを設け、主にアメリカFDAが中国GLP実施情況に対する検査及び評価、OECDメンバー国がGLP執行情況、データー相互受け入れ(MAD) 、中国GLP発展過程における総結すべき経験、存在したする問題及び国内安全評価機構がOECD単辺国の認証を申請する情況等、現在、国内安全評価分野の関心を持つホットスポット話題を巡って、広くコミュニケーションを行なった。アメリカFDA、国内薬物安全評価、非臨床安全評価研究機構からの専門家が講演し、国内各主要薬物安全評価研究機構の150余名の代表が此のセミナーに参加した。

今回のセミナーは会議参加者から認可と好評を受け、中国薬物非臨床安全評価業務のGLP適合性を推進することに積極的な役割を果たした。

(出所: 中国食品医薬品検定研究院ウェブサイト 2012年07月16日)