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サイトについて- 中国における新薬登録のための臨床試験の進捗に関する年次報告書(2023年)2025-02-10
- ファーマコビジランスシステムのマスターファイルの作成ガイドラインの発行に関する通達2023-09-05
- ウプサラモニタリングセンターの専門家が国家医薬品副作用モニタリングセンターを訪問2023-06-26
- メトロニダゾール?クロルヘキシジンローション（濃縮）非処方箋医薬品への転換の公表2023-03-22
- 非処方せん医薬品への転換阿膠カプセルと柴黄経口液剤の公表について2023-02-06
- 非処方箋医薬品のナプロキセンナトリウム錠への転換に関する公表2023-01-12
- E2B（R3）電子伝送システム証明書の更新のお知らせ2022-12-23
- 「化粧品登録者、届出者による化粧品副作用の収集と報告に関するガイドライン（試行）（意見募集用原稿）」に関する意見...2022-12-02
- 国家医薬品監督管理局評価センターによる「ファーマコビジランスシステムマスターファイルの作成ガイドライン」の公布に...2022-03-10
- 「第8回中国医薬品安全性情報管理会議論文集」の収録状況に関するお知らせ2021-10-18
- 医薬品評価センターが「処方箋医薬品から非処方箋医薬品へ変更するための申請資料及び要求」に関する意見を公募へ2020-08-05
- 医薬品評価センターが「国家医療機器有害事象モニタリング情報システム」及び「国家化粧品副作用モニタリングシステム」...2020-07-06
- 国家医薬品副作用モニタリングセンターが「医薬品安全性情報管理委託契約書作成ガイドライン（試行版）」を発布2020-06-08
- 「国家医薬品副作用モニタリング年間報告書（2019年）」が発布2020-04-16
- 国家医薬品副作用モニタリングセンターが「上市許可保有者医薬品副作用報告表（試行）」および記入説明に関する通知」を...2020-02-20
- 医薬品副作用モニタリングセンターが「医薬品上市許可保有者による医薬品安全性情報管理年間報告書作成マニュアル（試行...2019-12-17
- 国家医薬品監督管理局医薬品評価センターが「個別症例安全性報告E2B（R3）地域実施マニュアル」を発布2019-11-28
- 第7回中国薬物警戒大会が開催2019-11-20
- 国家医薬品副作用モニタリングセンターとWHOウプサラモニタリングセンターが協力意向書草案に調印2019-11-07
- 「国家医療機器不具合と有害事象モニタリング報告書（2018年）」が発布2019-11-06
