中国食品医薬品検定研究院は世界基金プロジェクトの実施計画によって、全国医薬品検定システムの実験室における品質管理関係の文書（QMS）を作成することになった。2012年に、QMSの作成を担当するチームが成立し、該当する作業の責任を負うことになった。同チームは我国医薬品検定システムの実験室における品質管理の実情に基づき、世界保健機関（WHO）による「医薬品品質制御実験室における良好な操作のための規範（GPPQCL）」を参考とし、関係専門家からの提案と意見を検討したうえで、「医薬品品質制御実験室における品質管理規範」（意見募集用原稿）を作成した。また、2013年4月1日から6月1日まで、国民に意見を募集することになった。

（出所：中国食品医薬品検定研究院サイト2013-04-12）