2020年8月28日、医薬品審査センターは抗腫瘍新薬の研究開発を推奨し、急性リンパ球性白血病治療薬臨床試験における微小残存病変検測をより一層規範化させ、参考となる技術的基準を提供するために、審査を受けて国家医薬品監督管理局の同意を得た上で、「急性リンパ球性白血病治療薬臨床試験における微小残留病変検測技術ガイドライン」を発布した。また、ガイドラインは発布日から施行する。

　　別添:「急性リンパ球性白血病治療薬臨床試験における微小残留病変検測技術ガイドライン」

　　(出所：医薬品審査センターサイト2020-08-28)