医薬品審査センターは2016年に140以上の外国技術指導原則を翻訳したという実績を踏まえた上、国務院による医薬品審査承認制度改革深化関係要求と総局による関係戦略決定に従って業務を徹底的に実施し、医薬品開発関係技術評価標準を引き続き整備し、創薬開発のニーズに応えるために、2017年1月18日に医薬品開発と審査技術マニュアル標準システム確立の促進に関する座談会を開催することになった。今回の座談会の主旨は医薬品開発と審査技術マニュアル標準システムの確立と整備を加速化させ、医薬品開発と審査技術指導原則の国際化を加速化させ、技術指導原則制定、修正と転化のために、医薬品審査センターがリードし、関係業界協会と学会、大学と研究機構、共同治験組織などが参与する新型メカニズムとモデルの確立を模索することにある。医薬品審査センターが招いた機関と団体はもちろん、それ以外の出席申し込みも歓迎。申し込み順により、前10の機関と団体までは対応可能である。スケジュールと連絡先などは以下のとおりである。

　　開催時間：2017年1月18日　14:00--17:00

　　場所：北京市海淀区復興路甲1号医薬品審査センター6階　多目的ホール

　　連絡担当者：艾星

　　電話番号：010-68921563

　　メールアドレス：aix@cde.org.cn

　　(出所：CDEサイト2017-01-11)