アメリカ薬物インフォメーション協会（DlA）と中国医薬国際交流センターが共同で主催した第四回薬物インフォメーション協会（DlA）中国年次会は2012年5月20日から23日にかけて、中国上海国際会議センターで開催された。年次会事務所の要請で、DlA中国年次会事務局と中国医薬国際交流センターの大きな支持と協力の下、国家食品医薬品監督管理局医薬品審査センターはDlA中国年次会で特別セミナーを主催した。

多国籍医薬品企業、海外の同業社及び学術界の共同に関心を持つ問題に対して、医薬品審査センターは関係ホットスポット問題について、CDE特別セミナーで紹介した。特別セミナーのテーマとは、「医薬品審査センターの回顧と展望」、「薬物研究開発と評価のガイドラインシステムの構築」、「医薬品審査理念と方策」、「薬物臨床試験中及び上場後のリスクコントロール」、「臨床研究開発と評価のホットスポット問題」である。中国医薬品審査にあたって、当面に受け入れた国際技術スタンダード、現在審査と研究開発の中で関心を持つホットスポット技術問題と未来発展の趨勢について、全面的に紹介した。これは医薬品審査センターはDlA中国年次会で初めてタウンホールミーティングという形式で業界との交流であった。会議は業界の広範な関心を引き起こし、共に1000余名の代表が会議に参加した。会議後、600余名の代表がフィードバックを提出し、CDEのオープン、協力、科学、実務的態度に肯定をした。

（出所：CDEウェブサイト 2012年06月12日）