中国うつ病治療薬物の臨床試験を規範するため、医薬品審査センターは国内国外の臨床に関する関係指導原則及び同類製品の研究開発を参考にし、広範な調査と検討をした上、「うつ病治療薬物臨床試験技術指導原則」(意見募集バージョン)が作成した。2013年12月30日から2014年3月30日の間、各界に意見を募集することになる。

関連リンク: うつ病治療薬物臨床試験技術指導原則及び起草説明(意見募集バージョン)

(出所:CDEウェブサイト 2013年12月30日)