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サイトについて- 化学医薬品補足資料に対する審査評定任務のリアルタイムな公示に関する説明2011-10-31
- 2011年10月医薬品審査評定諮問会議を開催2011-10-31
- 「医薬品審査評定センター審査評定任務管理規範」に関するQ＆A2011-10-25
- 「医薬品審査評定センター技術審査評定方策決定ルート管理規範（試行）」に関するQ＆A2011-10-25
- 審査評定計画管理についてのQ＆A2011-10-25
- 「医薬品経営許可証管理規則(意見募集稿)」について意見募集2011-10-19
- 2011年第十三期薬物研究開発と評価セミナーは北京で開催2011-10-19
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評価センターオープン日が開催2011-10-19
- 2010年医薬品登録審査年度レポート2011-10-18
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査センターは化学医薬品審査計画の公示についての説明を発表2011-10-12
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査センターは「医薬品審査センター審査任務管理規範（試行）」及び「医薬品審査センタ...2011-10-12
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターは国外で完成した非臨床試験の関係する証明性書類についての提出要求を...2011-10-09
- 2011年第12回薬物研究開発と評価セミナーは杭州で開催2011-09-28
- 2011年第十一期薬物研究開発と評価ゼミナールは北京で順調に開催2011-09-14
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターは「血液製品ウィルス不活化/除去技術方法及び検証指導原則」の修正に...2011-09-14
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評価センターは今年度第五期オープン日イベントを開催2011-09-09
- 2011年第十期薬物研究開発と評価ゼミナールが上海で開催2011-09-07
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターは「3 IN 1」審査評定過程中の関係問題についての説明2011-09-06
- 国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターは2011年8月医薬品審査評定諮問会議を開催2011-09-06
- 国家食品薬品監督管理局薬品審査評定センターは薬物非臨床安全性評価とGLP要求に関する討論会を開催2011-09-06
