国家医薬品監督管理局が「子宮内膜ラジオ波焼灼装置登録技術審査ガイドライン」を発表

　　国家医薬品監督管理局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをさらに高めるため、「国子宮内膜ラジオ波焼灼設備登録技術審査ガイドライン(別添参照)を制定し、2019年9月4日に発布した。

　　別添：子宮内膜ラジオ波焼灼装置登録技術審査ガイドライン

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2019-09-04)