首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药审中心召开2012年10月份药品审评咨询会议2012-10-30
- 药品审评中心网站将新增“药物临床登记和信息公示平台”栏目的通知2012-10-17
- 药品审评中心2012年7-8月审评任务完成情况及审评结论公示2012-10-08
- 药审中心召开2012年9月份药品审评咨询会议2012-09-28
- 药品审评中心发布《关于按照CTD格式申报品种单独按序审评的有关说明》2012-09-28
- 药品审评中心对补充申请将实施模块化审评试点工作2012-09-04
- 药品审评中心在京召开《化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则》修订工作专题研讨会2012-08-30
- 药品审评中心在京召开2012年8月份药品审评咨询会议2012-08-30
- 药品审评中心率先公开“技术审评结论为不批准“的审评报告2012-08-28
- 《健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则》等18项指导原则发布2012-08-17
- 药品审评中心发布抗菌药物仿制药在审品种情况2012-08-17
- 药品审评中心《审评概述》撰写和发布工作开始启动2012-08-17
- 药品审评中心开通“共性问题解答”专栏2012-08-15
- 药审中心发布《药品审评中心与注册申请人沟通交流质量管理规范（试行）》2012-07-18
- 药品审评中心公示2012年1至6月审评任务完成情况及审评结论2012-07-10
- 药品审评中心发布《药品审评中心审评卷宗管理规范（试行）》、《药品审评中心审评资料管理规范（试行）》两个工作规范2012-07-10
- 药品审评中心发布关于新版CDE网站《申请人之窗》频道办理实名身份验证的通知2012-07-05
- 药品审评中心全面部署“十二五”重大新药创制项目工作2012-07-05
- 药品审评中心近期将启动新版网站2012-07-02
- 药品审评中心召开2012年6月份药品审评咨询会议2012-06-26
京公网安备 11010802027110号