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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评中心在京召开2012年8月份药品审评咨询会议2012-08-30
- 药品审评中心率先公开“技术审评结论为不批准“的审评报告2012-08-28
- 《健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则》等18项指导原则发布2012-08-17
- 药品审评中心发布抗菌药物仿制药在审品种情况2012-08-17
- 药品审评中心《审评概述》撰写和发布工作开始启动2012-08-17
- 药品审评中心开通“共性问题解答”专栏2012-08-15
- 药审中心发布《药品审评中心与注册申请人沟通交流质量管理规范（试行）》2012-07-18
- 药品审评中心公示2012年1至6月审评任务完成情况及审评结论2012-07-10
- 药品审评中心发布《药品审评中心审评卷宗管理规范（试行）》、《药品审评中心审评资料管理规范（试行）》两个工作规范2012-07-10
- 药品审评中心发布关于新版CDE网站《申请人之窗》频道办理实名身份验证的通知2012-07-05
- 药品审评中心全面部署“十二五”重大新药创制项目工作2012-07-05
- 药品审评中心近期将启动新版网站2012-07-02
- 药品审评中心召开2012年6月份药品审评咨询会议2012-06-26
- 药品审评中心在DIA中国年会成功举办专题讨论会2012-06-12
- 就《关于化学药IND申请药学研究数据提交事宜的通知》发布后收集的问题进行答复2012-06-08
- “第四届药物审评科学决策学术研讨会”召开2012-06-05
- 药品审评中心与法规科学创新中心（CIRS）召开工作交流会2012-06-05
- 药品审评中心召开2012年5月份药品审评咨询会议2012-05-28
- 中药、天然药物新药研究与评价研讨会召开2012-05-24
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心就《中药新药临床研究一般原则》展开调研2012-05-24
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