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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评中心发布《关于化学药IND申请药学研究数据提交事宜的通知》2012-05-14
- 行业专项《证候类中药新药疗效评价方法研究》项目启动会及专家论证会召开2012-04-26
- 药品审评中心召开《中药新药临床研究指导原则》工作启动会2012-04-26
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开2012年4月份药品审评咨询会议2012-04-26
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开《药物毒代动力学研究技术指导原则》起草讨论会2012-04-24
- 药品审评中心召开“药品技术审评管理与决策”研讨会2012-04-10
- 药品审评中心发布《关于进一步完善通用名药（化药）的审评管理策略》通告2012-03-31
- 药品审评中心召开2012年3月份药品审评咨询会议2012-03-23
- 药品审评中心公布化药重复申报品种信息2012-03-16
- 2012年度药品审评中心第一期开放日活动举办2012-03-16
- 药品审评中心化药药学二部就注册分类5化学药品改剂型的立题合理性提出建议2012-03-07
- 药品审评中心网站开通“常用药用辅料数据库”的通知2012-03-07
- 2012年度开放日活动有关情况的通报2012-02-22
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开2012年2月份药品审评咨询会议2012-02-22
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心2012年开放日工作安排2012-02-10
- 中国与日本对于新药注册特殊审批管理的比较2012-02-10
- 国家食品药品监管局药品审评中心召开规范临床试验数据管理工作的启动会暨临床数据标准专题研讨会2012-01-31
- 《药品审评中心与注册申请人沟通会议管理规范（试行）》（转载）2012-01-06
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心发布《药品审评中心专业审评会议管理规范（试行）》等六个规范和工作程序2012-01-05
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开2011年12月份药品审评咨询会议2011-12-27
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