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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评心召开2013年1月份药品审评咨询会议2013-01-23
- 药审中心设立《临床试验登记与公示平台》技术服务电话专线2013-01-08
- 药品审评中心召开2012年12月份药品审评咨询会议2013-01-08
- 2012年化学药品IND品种首轮审评结束所用时间分析报告2012-12-27
- 药品审评中心发布《关于再次重申提交电子版申报资料事宜的通知》2012-12-26
- 药品审评中心发布《关于仿制药完成临床试验相关资料申报事宜的说明》2012-12-26
- CIRS对药品审评中心审评质量体系做出初步评估2012-11-29
- 第三届中国药物创新论坛在上海召开2012-11-29
- 通用名药物品种产业技术创新战略联盟发布《中国通用名药发展研究报告--市场准入制度研究（2012年）》2012-11-21
- 药品审评中心发布《关于试行药物临床试验信息登记的通知》2012-11-20
- 药品审评中心召开纳米技术药物非临床安全性评价学术交流会2012-11-14
- 药品审评中心开辟“中药共性问题”专栏2012-11-06
- 药品审评中心2012年9-10月审评任务完成情况及审评结论公示2012-11-06
- 药审中心召开2012年10月份药品审评咨询会议2012-10-30
- 药品审评中心网站将新增“药物临床登记和信息公示平台”栏目的通知2012-10-17
- 药品审评中心2012年7-8月审评任务完成情况及审评结论公示2012-10-08
- 药审中心召开2012年9月份药品审评咨询会议2012-09-28
- 药品审评中心发布《关于按照CTD格式申报品种单独按序审评的有关说明》2012-09-28
- 药品审评中心对补充申请将实施模块化审评试点工作2012-09-04
- 药品审评中心在京召开《化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则》修订工作专题研讨会2012-08-30
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