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关于我们- 吻合口加固修补片获批上市2022-08-30
- 国家药监局关于批准人类辅助生殖技术用医疗器械标准化技术归口单位换届的公告（2022年第63号）2022-08-30
- 国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)2022-08-16
- 国家药监局关于注销膨体聚四氟乙烯人工血管医疗器械注册证书的公告（2022年第60号）2022-08-16
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第59号）2022-08-16
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第57号）2022-08-16
- 国家药监局关于注销一次性使用压力延长管等2个医疗器械注册证书的公告（2022年第53号）2022-07-14
- 国家药监局关于发布YY /T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语》等18项医疗器械...2022-07-08
- 国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区...2022-06-30
- 国家药监局器审中心关于发布与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则的通告（2022年第28号）2022-06-30
- 国家药监局器审中心关于发布PD-L1检测试剂临床试验—结果重现性研究注册审查指导原则的通告(2022年第27号)2022-06-30
- 国家药监局关于成立中医器械标准化技术归口单位的公告（2022年第44号）2022-06-13
- 国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告（2022年第26号）2022-06-13
- 国家药监局关于发布YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器...2022-05-30
- 国家药监局关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)(2022年第38号)2022-05-30
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第37号）2022-05-23
- 国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂2022-04-21
- 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）2022-03-31
- 国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告（2022年第20号）2022-03-31
- 国家药监局关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告（2022年第13号）2022-03-31
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