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关于我们- 国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知药监综械注〔2023〕47号
2023-06-01 - 国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通...2023-06-01
- 医疗器械上市后监管风险会商汇报会在京召开2023-06-01
- 国家药监局器审中心关于发布重组胶原蛋白创面敷料等2项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第16号）2023-05-25
- 放射治疗计划软件获批上市2023-05-25
- 2023年医疗器械质量安全专项整治工作（片区）座谈会在上海召开2023-05-23
- 血管内成像设备获批上市2023-05-23
- 肠息肉电子下消化道内窥镜图像辅助检测软件获批上市2023-05-23
- 自膨式可载粒子胆道支架获批上市2023-05-23
- 国家药监局与德国药品和医疗器械管理局签署联合意向声明2023-05-23
- 赵军宁出席粤港澳大湾区药品医疗器械创新发展论坛2023-05-23
- 国家药监局器审中心关于发布眼科光学测量设备注册审查指导原则的通告（2023年第13号）2023-05-11
- 国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2023年第12号）2023-05-11
- “十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项相关项目启动2023-04-23
- 金属增材制造胸腰椎融合匹配式假体系统获批上市2023-04-23
- 冠状动脉功能测量系统获批上市2023-04-23
- 人工晶状体获批上市2023-04-23
- 第一季度医疗器械上市后监管风险会商会召开2023-04-23
- 一次性使用激光光纤套件获批上市2023-04-19
- 《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二2023-04-13
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