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关于我们- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械标准规划（2018—2020年）》2018-01-31
- 国家卫生计生委 食品药品监管总局印发疫苗储存和运输管理规范（2017年版）2017-12-29
- 2017年7月 国家食品药品监督管理总局关准注册医疗器械产品179个2017-09-05
- 国家食品药品监督管理总局办公厅印发2017年国家医疗器械抽检产品检验方案2017-06-05
- 国家食品药品监督管理总局办公厅印发《国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知》2017-04-21
- 国家食品药品监督管理总局印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知2017-02-15
- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》2016-12-26
- 国家食品药品监督管理总局印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知2016-04-13
- 国家食品药品监管总局办公厅启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统2015-12-17
- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》2015-10-21
- 国家食品药品监督管理总局启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统2015-09-10
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》2015-08-21
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知》2015-08-21
- 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心调整注册申报资料接收方式2015-07-02
- 国家食品药品监管总局办公厅印发《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知》2015-04-10
- 国家食品药品监管总局印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知2014-09-16
- 国家食品药品监管总局印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知2014-09-16
- 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》2014-09-11
- 国家食品药品监督管理总局发布《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》2014-09-10
- 国家食品药品监督管理总局发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告2014-08-25
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