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关于我们- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》2016-12-26
- 国家食品药品监督管理总局印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知2016-04-13
- 国家食品药品监管总局办公厅启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统2015-12-17
- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》2015-10-21
- 国家食品药品监督管理总局启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统2015-09-10
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》2015-08-21
- 国家食品药品监管总局印发《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知》2015-08-21
- 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心调整注册申报资料接收方式2015-07-02
- 国家食品药品监管总局办公厅印发《体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知》2015-04-10
- 国家食品药品监管总局印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知2014-09-16
- 国家食品药品监管总局印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知2014-09-16
- 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》2014-09-11
- 国家食品药品监督管理总局发布《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》2014-09-10
- 国家食品药品监督管理总局发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告2014-08-25
- 国家食品药品监督管理总局发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告2014-08-25
- 国家食品药品监督管理总局印发《医疗器械检验机构开展医疗器械产品技术要求预评价工作规定》2014-08-25
- 国家食品药品监督管理总局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通知2014-08-04
- 国家食品药品监督管理总局发布关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知2014-08-04
- 国家食品药品监督管理总局办公厅发布《关于开展定制式义齿监督检查的通知》2014-07-02
- 国家食品药品监督管理总局颁布120项医疗器械行业标准2014-07-02
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