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CFDA直属机构工作动态

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关于按CTD格式申报药学资料及相关审评工作的补充说明2011-07-05
国家食品药品监督管理局药品审评中心启用糖盐水类注射液审评模版2011-06-30
2011年第八期药物研发与评价研讨班在南京举办2011-06-30
中药新药非临床安全性评价管理和指导原则发展概况2011-05-18
我国非临床安全性评价指导原则的回顾2011-05-18
国家食品药品监督管理局药品审评中心发布关于申请人申请延期提交补充资料相关事宜的通告2011-05-18
国家食品药品监督管理局药品审评中心开展以问题为导向的审评模式的试点工作2011-05-18
序贯审评程序2011-03-24
简化审评程序2011-03-24
单专业审评程序2011-03-24
平行审评程序2011-03-24
药品技术审评原则和程序2011-03-24
关于国家食品药品监督管理局搬迁期间行政受理服务中心工作安排的公告2010-12-09
“国家药物临床审评专业管理高级培训项目”举办药物安全性评价专题培训活动2010-12-09
十一五“重大新药创制”重大专项申报生产品种专题审评咨询会在京召开2010-12-03
关于进一步加强注册申请资料早期电子提交工作的通知2010-04-07
关于取消现行审评程序中提请申请人修订质量标准、说明书事宜的公告2010-04-07
药品审评中心2009年承办任务情况2010-01-06
进口药品再注册2009-12-03
进口化学药品临床试验批准2009-12-03

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