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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 关于审评计划管理相关问与答2011-10-19
- 关于进口化学药品审评任务分类和调整的通知2011-10-18
- 2011年第十三期药物研发与评价研讨班在北京顺利举办2011-10-18
- 开放日活动如期举办2011-10-17
- 关于化学药品审评计划公示的说明2011-10-12
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心公布《药品审评中心审评任务管理规范（试行）》和《药品审评中心技术审评决策路径管理规范（...2011-10-12
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》2011-10-10
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心发布有关提交境外完成的非临床试验相关证明性文件的要求2011-10-08
- 2011年第十二期药物研发与评价研讨班在杭州顺利举办2011-09-27
- 2011年第十一期药物研发与评价研讨班在北京顺利举办2011-09-13
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心本年度第五期开放日活动如期举办2011-09-08
- 2011年第十期药物研发与评价研讨班在上海顺利举办2011-09-06
- 国家食品药品监督管理局药品审评中召开2011年8月份药品审评咨询会议2011-09-01
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心关于三合一审评过程中有关问题的说明2011-09-01
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心召开药物非临床安全性评价与GLP要求讨论会2011-08-26
- “在我国Ⅱ型糖尿病患者中开展心血管终点事件临床研究风险控制总体考虑”专家讨论会召开2011-08-16
- 国家食品药品监督管理局药品审评中心网站电子提交栏目改版升级2011-08-10
- 关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知2011-08-10
- 2011年第九期药物研发与评价研讨班在长春举办2011-07-19
- 关于印发化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知2011-07-12
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