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CFDA直属机构工作动态
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- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）》的通告（2022年第35号）2022-10-13
- 国家药监局器审中心关于发布定性检测体外诊断试剂分析性能评估等6项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2022年第36号）2022-10-13
- 安全用械 共治共享－2022年“全国医疗器械安全宣传周”在京启动2022-07-28
- 国家药监局召开医疗器械创新发展调研座谈会2022-07-28
- 国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告（2022年第29号）2022-07-14
- 破解儿童用药短缺难题2022-07-14
- 国家药监局核查中心2021年度药品检查工作报告2022-06-30
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》的通告（2022年第34号）2022-06-30
- 2022年化妆品知识宣传片2022-06-17
- 国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2021年）》2022-06-17
- 国家药监局药审中心关于发布《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则（试行）》《基于“三结合”注册审评证据体系下的...2022-05-06
- 国家药监局药审中心关于发布《古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会委员名单（第一批）》的通告2022-05-06
- 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》的通告（2022年第23号）2022-05-06
- 国家药监局药审中心关于公开征求《药物临床依赖性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知2022-04-21
- 国家药监局药审中心关于发布《胰岛素类产品生物类似药药学研究与评价技术指导原则》的通告（2022年第22号）2022-04-08
- 国家药品监督管理局药审中心关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第五十七批）》（征求意见稿）意见的通知2022-03-31
- 国家药监局药审中心关于公开征求《<化学药品改良型新药临床试验技术指导原则>问与答（征求意见稿）》意见的通知2022-03-16
- 国家药监局药审中心关于公开征求《已发布化学仿制药参比制剂调整程序》意见的通知2022-03-16
- 国家药监局药审中心关于《药物临床试验期间方案变更技术指导原则》公开征求意见的通知2022-03-16
- 国家药监局药审中心关于公开征求《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则》意见的通知2022-03-16
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