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サイトについて最新情報
- 薬品審評センター、第3回緊急臨床ニーズのある海外新薬リストを公示へ2020-11-10
- 薬品審評センターが「薬品審査承認情報公開管理弁法」に関する意見を募集へ2020-11-10
- 海外上市済み・国内未上市医薬品の臨床技術要求事項2020-11-04
- 国家薬品監督管理局薬品審評センターが「後発化学薬品対照製剤選定申請資料作成要領」を発布2020-11-04
- 国家薬品監督管理局が医療機器電子登録証試用に関する公告を発表2020-11-04
- 国家薬品監督管理局薬品審評センターが「新型コロナウイルス中和抗体類薬物臨床薬学的研究申請と技術資料ガイドライン（...2020-11-04
- 国家薬品監督管理局薬品審評センターが「海外上市済み・国内未上市薬品臨床使用技術要求」を発布2020-11-04
- 国家薬品監督管理局薬品審査センターが「放射性体内診断薬臨床評価技術ガイドライン」を発布2020-11-04
- 国家薬品監督管理局薬品審評センターが「急性細菌性皮膚及び皮膚構造感染症関連抗菌薬臨床試験技術ガイドライン」と「コ...2020-11-04
- 薬品審評センターが「閉経後骨粗鬆症治療用新薬臨床試験技術ガイドライン」に関する意見を募集へ2020-11-04
- 国家薬品監督管理局が重点品目情報化トレーサビリティシステムの確立に関する公告を発表2020-11-04
- 国家薬品監督管理局が「薬品リコール管理規則」に関する意見を募集へ2020-11-04
- 国家薬品監督管理局が「ワクチン責任保険強制加入管理規則」に関する意見を募集へ2020-11-04
- 薬品審評センターがICHガイドライン「E14-S7B：非抗不整脈薬におけるQT/QTc間隔の延長と催不整脈作用の...2020-11-04
- 薬品審評センターが「免疫細胞治療製品関連薬学的研究と評価技術ガイドライン」に関する意見を募集へ2020-11-04
- 薬品審評センターが「遺伝子導入と修飾系関連薬学的研究と評価技術ガイドライン」に関する意見を募集へ2020-11-04
- 国家薬品監督管理局が「医薬代表（MR）届出管理弁法（試行版）」を発布2020-11-04
- 医薬情報担当者（MR）届出管理規則（試行版）2020-10-26
- 医薬品審査センターが「漢方薬の生物学的効果についての測定研究技術ガイドライン」に関する意見を募集へ2020-10-09
- 国家医薬品監督管理局が輸入医療機器登録証取得済み製品の中国国内企業による生産に関する公告を発表2020-10-09