3月15日、中国医療機器業界協会は北京で医療機器政策に関する交流会を開催した。国家食品医薬品監督管理総局医薬品安全総監の焦紅氏が交流会に出席し、重要な談話を発表した。

焦紅氏によると、中国医療機器業界協会が長年にわたって医療機器産業の発展を強力に推進し、会員の要望に積極的に応じ、関係産業政策の研究と制定、業界における自律心強化、業界管理の改善、国際貿易紛争の調停、会員合法権益の保護、政府・企業間の架け橋と絆という役目の充分な発揮などで力を尽くしてきたという。また彼女は、中国医療機器業界協会はサービス分野を開拓しつづけ、自身の能力と影響力を高め、企業における信用システム確立を推し進め、業界の自律を促進し、宣伝と研修を行い、産業のレベルを向上させ、国際交流を強化し、企業の国際市場開拓を指導するよう期待を示した。

交流会開催中、国家食品医薬品監督管理総局機器登録司と機器監管司の関係者は、2014年度業務に関する構想と重点業務を報告した。同総局の関係部署および直属機関の関係責任者と交流会に出席した企業代表らと、新版「医療機器監督管理条例」の発表と実施、医療機器登録関係臨床試験、医療機器特別モニタリング品目の選定、医療機器標準の管理など業界内で関心を集めている注目点について意見交換を行った。

（出所：CFDAサイト2014-03-17）