2015年6月25日から26日まで、国家食品医薬品監督管理総局医療機器登録管理司が主催し、中国食品医薬品国際交流センターが開催を実施する3Dプリント関係医療機器審査承認のシンポジウムが北京で開催された。国内外の10人以上の専門家と学者は素晴らしい報告を行った。報告の内容は3Dプリント関係医療機器研究の現状、3Dプリント関係医療機器の材料と生産技術、関係製品リスクの特徴と制御のポイント、品質制御体制の要点および先進国と地域における関係製品登録管理と審査要求など、注目が集まる話題を含んだ。

現在、3Dプリント関係医療機器の開発と製造は世界中で盛んになっている。現代技術の急速な発展は同時に医療機器審査・許可要求条件の向上を求めている。今回のシンポジウムの主な目的は異なる分野の関係者が多様な視点で交流と検討を行うことで、3Dプリント関係医療機器類製品への認識を共に深め、関係分野独創製品の審査承認様式の模索を促進し、3Dプリント医療機器製品の審査承認水準を高め、業界の健やかな発展を促すことにある。

2日にわたる会議で、出席した代表らは3Dプリントの品質管理、リスク制御、市販前審査、市販後監督管理などについて深く議論した。各級行政監督機関、技術審査評価機構、標準管理機構、品質体制審査機構、検査機構および大学、医療機構、産業機関などからの代表、70人以上が会議に出席した。