国家医薬品監督管理局は、医療機器製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「椎体形成用バルーン?カテーテル登録審査ガイドライン」、「人工関節置換術用アクリル樹脂骨セメント登録審査ガイドライン」、「金属製髄内釘システム製品登録技術審査ガイドライン」、「ワセリンガーゼ類製品登録技術審査ガイドライン」、「ハイドロコロイドドレッシング類製品登録審査ガイドライン」、「生殖補助医療用採卵針登録審査ガイドライン」、「脊椎用インプラント臨床評価品質管理と登録審査ガイドライン」を制定し、2020年5月9日に発布した。

　　(出所:国家医薬品監督管理局サイト2020-05-09)