国家医薬品監督管理局は、医療機器類製品の登録に対する監督と指導を強化し、登録審査の質をより高めるために、「合成樹脂義歯登録技術審査ガイドライン」、「子宮内避妊器具登録技術審査ガイドライン」、「植え込み型投薬装置登録技術審査ガイドライン」を制定し、2019年5月22日に発布した。

　　別添：1、合成樹脂義歯登録技術審査ガイドライン

　　　　　2、子宮内避妊器具登録技術審査ガイドライン

　　　　　3、植え込み型投薬装置登録技術審査ガイドライン

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2019-05-22)