国家医薬品監督管理局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査の質をより高めるために、「麻酔関連喉頭鏡登録技術審査ガイドライン」、「内視鏡洗浄消毒器登録技術審査ガイドライン」、「睡眠呼吸モニタリング関連製品登録技術審査ガイドライン」を制定し、2018年5月31日に発布した。

　　別添：1、「麻酔関連喉頭鏡登録技術審査ガイドライン」

　　　　　2、「内視鏡洗浄消毒器登録技術審査ガイドライン」

　　　　　3、「睡眠呼吸モニタリング関連製品登録技術審査ガイドライン」

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2018-05-31)