国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品登録に対する監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「超音波軟組織切断血止めシステム登録審査ガイドライン」を制定し、2018年2月24日に発布した。
別添：「超音波軟組織切断血止めシステム登録審査ガイドライン」
(出所：CFDAサイト 2018-02-24)
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