国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品の登録業務に対する監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「紫外線治療設備登録技術審査ガイドライン」、「生物顕微鏡登録技術審査ガイドライン」、「細隙灯顕微鏡登録技術審査ガイドライン」、「輸液ポンプ登録技術審査ガイドライン」、「電気胃洗浄機登録技術審査ガイドライン(2017年修正版)」を制定し、2017年12月12日に発布した。

　　(出所：CFDAサイト 2017-12-12)