国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品登録業務の監督と指導を強化し、登録審査のクオリティをより高めるために、「共振器ミラーステープラー登録技術審査指導原則」、「歯科ファイバーポスト登録技術審査指導原則」、「ポリウレタンフォーム創傷被覆材登録技術審査指導原則」を制定し、2017年3月22日に発表した。

　　別添：1、共振器ミラーステープラー登録技術審査指導原則

　　　　　2、歯科ファイバーポスト登録技術審査指導原則

　　　　　3、ポリウレタンフォーム創傷被覆材登録技術審査指導原則

　　(出所：CFDAサイト2017-03-22)