国家食品医薬品監督管理総局は、医療機器類製品登録業務に対する監督と指導を強化し、登録審査の水準をより高めるために、「人工内耳システム登録技術審査指導原則」を制定し、2017年3月2日に発表した。
別添:人工内耳システム登録技術審査指導原則
(出所:CFDAサイト2017-03-02)