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サイトについて- 「医薬品生産品質管理規範（2010年改訂）」の血液製剤付録（改訂稿）に関する政策解読2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局総合司による「医薬品監督管理における人工知能の典型的な応用シーンリスト」印刷?配布に関する通...2024-07-12
- 国務院弁公庁による「医薬衛生体制改革深化2024年重点業務任務」印刷?配布に関する通達国弁発〔2024〕29号2024-07-12
- 「血液製剤の生産検査における電子化記録に関する技術ガイドライン（試行）」に関する政策解読2024-07-12
- 「血液製剤の生産スマート監督管理3カ年行動計画（2024ー2026年）」に関する政策解読2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局による医薬品生産品質管理規範（2010年改正）の血液製剤付録改訂稿の公布に関する公告（202...2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局によるフルマゼニル注射液などの品目の添付文書の小児医薬品使用情報の追加に関する公告（2024...2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局による「Q2（R2）：分析法バリデーション」「Q14：分析法開発」の医薬品規制調和国際会議ガ...2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局による「Q5A（R2）：ヒトまたは動物細胞株を用いて製造されるバイオテクノロジー応用医薬品の...2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局 国家衛生健康委員会によるデキストロメトルファンなどの医薬品の管理強化に関する通達国薬監薬管...2024-07-12
- 国家医薬品監督管理局 公安部 国家衛生健康委員会による向精神薬のリストの調整に関する公告（2024年第54号）2024-05-29
- 国家医薬品監督管理局による中国で上市されている外国製の医薬品の国内生産への移行の医薬品の上市登録申請に関連する事...2024-05-29
- 国家医薬品監督管理局による医薬品経営監督管理に関連する業務のさらなる改善に関する公告（2024年第48号）2024-05-29
- 国家医薬品監督管理局による医薬品の抜取検査の探索的研究の原則と手順の印刷?配布に関する通達国家医薬品監督管理〔2...2024-04-17
- 国家医薬品監督管理局による電子医薬品登録行政許可文書の実施に関する公告（2024年第39号）2024-04-17
- 国家医薬品監督管理局による麻薬及び向精神薬の輸出入許可証管理の関連事項の調整に関する公告（2024年第33号）2024-04-17
- 国家医薬品監督管理局によるテクネチウム標識及びポジトロン放射性医薬品検査機関の評定手順の公布に関する公告（202...2024-04-17
- 国家医薬品監督管理局による「医薬品監督管理行政処罰裁量に適用する規則」印刷?配布に関する通達国薬監法〔2024〕...2024-03-13
- 国家医薬品監督管理局による裸花紫珠製剤添付文書の改訂に関する公告（2024年第17号）2024-03-13
- 「医薬品監督管理行政処罰裁量に適用する規則」の公布2024-03-13
