为加强医疗器械分类管理，科学划分医疗器械管理类别，依据《医疗器械监督管理条例》有关规定，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司组织对2002年印发的《医疗器械分类目录》（国药监械〔2002〕302号）中部分子目录进行了修订。2014年2月8日，发布通知，就修订后的《6822医用光学器具、仪器和内窥镜设备》、《6824医用激光仪器设备》、《6825医用高频仪器设备》、《6826物理治疗及康复设备》、《6829眼科仪器和器具》、《6870医用软件》等6个子目录公开征求意见，意见反馈时间截止至2014年3月14日。

　　相关链接：1.《6822医用光学器具、仪器和内窥镜设备》
　　2.《6824医用激光仪器设备》
　　3.《6825医用高频仪器设备》
　　4.《6826物理治疗及康复设备》
　　5.《6829眼科仪器和器具》
　　6.《6870医用软件》

（摘自：CFDA网站 2014-02-08）