近日，国家食品药品监督管理总局在京召开医疗器械“五整治”专项行动动员部署视频会议，决定自3月中旬开始，在全国范围内开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。

　　国家食品药品监督管理总局副局长尹力同志作重要讲话，总局食品药品监管总监焦红同志主持会议并对医疗器械“五整治”专项行动进行了具体部署。

　　3月17日，国家食品药品监督管理总局新闻发布会通报，为解决社会关注度高、群众反映强烈的医疗器械热点、难点问题，进一步规范市场秩序，严厉打击违法违规行为，国家食品药品监督管理总局决定自3月中旬开始，在全国集中开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动。

　　在专项行动中，国家食品药品监督管理总局要求各地要严格执行《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，发现违法违规行为的，一律从快、从严、从重处理，并按法律法规规定的上限予以处罚；情节严重的，一律吊销生产经营者和产品的许可证件；涉嫌犯罪的，一律移送公安机关依法追究刑事责任；对存在安全隐患的产品，一律停止销售、使用，责令企业召回并监督销毁。

（摘自：CFDA网站 2014-03-17）