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关于我们- 国家药监局关于批准注册162个医疗器械产品公告(2021年7月)(2021年第99号)2021-08-20
- 中检院器械所召开《重组胶原蛋白》等2项行业标准审查会2021-08-16
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2021年第98号）2021-08-16
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十三批）的通告（2021年第51号）2021-08-04
- 国家药监局关于发布医用康复器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告（2021年第48号）2021-08-04
- 国家药监局关于批准注册163个医疗器械产品公告(2021年6月)(2021年第91号)2021-08-04
- 国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告（2021年第86号）2021-07-07
- 国家药监局关于发布视力筛查仪和乳腺X射线系统2项注册技术审查指导原则的通告（2021年第42号）2021-07-07
- 国家药监局关于批准注册104个医疗器械产品公告(2021年5月)(2021年第81号)2021-07-07
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》意见2021-06-17
- 国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告（2021年第76号）2021-06-17
- 2021年医疗器械行业标准制修订计划项目公示）2021-05-31
- 关于公开征求《医疗器械电子注册证格式（征求意见稿）》等11个版式文件格式标准意见的通知2021-05-31
- 国家药监局关于批准注册139个医疗器械产品的公告（2021年4月)(2021年第69号）2021-05-31
- 国家药监局器械监管司公开征求《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录》意见2021-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《体外诊断试剂分类规则（征求意见稿）》意见2021-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件意见2021-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（修订草案征求意见稿）》等文件意见2021-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见2021-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验方案范本（征求意见稿）》等六个文件意见2021-05-31
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