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关于我们- 国家药监局召开医疗器械注册人委托生产调研座谈会2022-06-24
- 国家药监局召开医疗器械网络交易管理风险会商会2022-06-24
- 国家药监局召开医疗器械网络交易管理风险会商会2022-06-17
- 国家药监局关于成立中医器械标准化技术归口单位的公告（2022年第44号）2022-06-13
- 国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告（2022年第26号）2022-06-13
- 国家药监局举办《医疗器械监督管理条例》实施一周年报告会2022-06-06
- 徐景和在北京督导检查新冠病毒核酸检测试剂使用环节产品质量安全监管工作2022-05-30
- 国家药监局关于发布YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器...2022-05-30
- 国家药监局关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)(2022年第38号)2022-05-30
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年第37号）2022-05-23
- 国家药监局已批准31个新冠病毒抗原检测试剂2022-05-06
- 国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂2022-04-21
- 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）2022-03-31
- 国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告（2022年第20号）2022-03-31
- 国家药监局关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告（2022年第13号）2022-03-31
- 国家药监局关于实施《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》有关事项的通告(2022年第18号)2022-03-23
- 国家药监局器审中心关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第7号）2022-03-14
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则的通告（2022年第4号）2022-03-07
- 国家药监局器审中心关于发布增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则的通告（2022年第3号）2022-03-07
- 国家药监局综合司公开征求《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（征求意见稿）》意见2022-03-07
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