首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们- 国家药监局已批准49个新冠病毒抗原检测试剂2023-01-03
- 国家药监局关于发布《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》的通告（2022年第61号）2023-01-03
- 国家药监局关于成立第二届医疗器械分类技术委员会的公告（2022年第116号）2022-12-28
- 国家药监局已批准47个新冠病毒抗原检测试剂2022-12-28
- 全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位成立大会暨标准审定年会在京召开2022-12-23
- 国家药监局已批准44个新冠病毒抗原检测试剂2022-12-23
- 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2022年11月30日）2022-12-19
- 国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会2022-12-19
- 国家药监局已批准42个新冠病毒抗原检测试剂2022-12-19
- 我国首台碳离子治疗系统升级2022-12-19
- 医疗器械上市后监管法规制度研究汇报会召开2022-12-19
- 国家药监局采取切实措施保障新冠病毒抗原检测试剂供应2022-12-19
- 国家药监局关于延长新冠病毒抗原检测试剂注册证有效期的公告（2022年第114号）2022-12-19
- “血管内超声诊断设备”与“一次性使用血管内超声诊断导管”获批上市2022-12-19
- 关于征集数字疗法医疗器械研究参与单位及相关产品信息的通知2022-12-09
- 一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市2022-12-07
- 国家药监局综合司公开征求《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》意见2022-12-02
- 国家药监局综合司公开征求《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定（征求意见稿）》意见2022-12-02
- 第六届中国医疗器械警戒大会召开2022-12-01
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告（2022年 第106号）2022-11-22
用户名： 密码：
京公网安备 11010802027110号