- 国家食品药品监督管理总局发布《关于第一批规范性文件清理结果的公告》(2017年第31号)2017-03-27
- 国家食品药品监督管理总局发布仿制药参比制剂目录(第二批)2017-03-27
- 国家食品药品监督管理总局发布仿制药参比制剂目录(第一批)2017-03-27
- 国家食品药品监督管理总局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录2017-03-17
- 国家食品药品监督管理总局发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)2017-03-10
- 国家食品药品监督管理总局发布《药物临床试验机构资格认定复核检查公告》2017-03-10
- 药品审评中心就拟纳入优先审评程序药品注册申请进行公示2017-03-03
- 国家食品药品监督管理总局办公厅发布《关于药品技术转让有关事项的通知》2017-02-27
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜的通告》2017-02-27
- 国家食品药品监督管理总局发布《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品(口服固体制剂)评价一般考虑等3个技术指南》2017-02-20
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告》2017-02-13
- 国家食品药品监督管理公布国家药品编码本位码数据2017-01-20
- 国家食品药品监督管理总局发布《药物临床试验的一般考虑指导原则》2017-01-20
- 《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》印发2017-01-11
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于修改与<药品经营质量管理规范>相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告》2017-01-04
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于修订印发<药品经营质量管理规范现场检查指导原则>有关事宜的通知》2016-12-26
- 《药用辅料申报资料要求(试行)》发布2016-11-29
- 《药包材申报资料要求(试行)》发布2016-11-29
- 国家食品药品监督管理总局发布药包材药用辅料申报资料要求(试行)2016-11-29
- 国家食品药品监督管理总局启用新版药品注册申请表报盘程序2016-11-29