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关于我们- 国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）2021-01-29
- 国家药监局关于适用《E9（R1）：临床试验中的估计目标与敏感性分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2021年...2021-01-29
- 国家药监局关于适用《S5（R3）:人用药物生殖与发育毒性检测》和《S11:支持儿科药物开发的非临床安全性评价》国际人用药...2021-01-29
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十六批）的通告（2021年第7号）2021-01-29
- 国家药监局关于布地奈德鼻喷雾剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第13号）2021-01-25
- 国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年 第12号）2021-01-25
- 国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）2021-01-25
- 国家药监局关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告2021-01-14
- 国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告2021-01-14
- 《2021年兴奋剂目录公告》发布2021-01-14
- 国家药监局药审中心发布《抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则》等4项指导原则2021-01-11
- 国家药监局关于修订苯溴马隆口服制剂说明书的公告（2020年第150号）2021-01-05
- 国家药监局关于修订秋水仙碱片说明书的公告（2020年第149号）2021-01-05
- 国家药监局关于试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证的公告(2020年 第148号)2021-01-05
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十五批）的通告（2020年第92号）2021-01-05
- 国家药监局关于药品注册网上申报的公告（2020年 第145号）2021-01-05
- 市场监管总局发布《生物制品批签发管理办法》2020-12-24
- 国家药监局关于废止原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的公告（2020年第139号）2020-12-24
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》和《化学药品I期临床试验申请药学研究...2020-11-30
- 国家药监局关于修订氨基葡萄糖制剂非处方药说明书的公告2020-11-18
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