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CFDA直属机构工作动态

药品审评中心
关于公开征求对《药物警戒体系主文件撰写指南(征求意见稿)》意见的通知
时间: 2021-11-10 13:13 |点击次数:

  为贯彻落实《药物警戒质量管理规范》颁布实施,指导药品上市许可持有人创建和维护药物警戒体系主文件,按照工作安排,评价中心组织起草了《药物警戒体系主文件撰写指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

  附件:《药物警戒体系主文件撰写指南(征求意见稿)》

  (摘自:国家药品监督管理局药品评价中心网站 2021-11-08)

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