药审中心公开征求《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求(试行)(征求意见稿)》意见
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令 第27号)相关要求,药审中心组织起草了《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求(试行)(征求意见稿)》,自2020年10月29日起一个月内向社会公开征求意见。
附件 :《新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集》收载程序和要求(试行)(征求意见稿)
(摘自:药品审评中心网站 2020-10-29)