国家食品药品监督管理局药品审评中心于2012年3月15日至3月16日，召开了2012年度的第2次药品审评咨询会。

　　根据新发布的《药品审评中心技术审评工作程序》和《药品审评中心审评会议审批工作程序（暂行）》的相关要求，为了更进一步明确专家对于药品审评咨询所应承担的责任和义务，保证药品审评的公平、公正，保证公众用药安全，药品审评中心对药品审评咨询会议期间，参加会议专家需要签署的专家承诺和利益风险等相关文件进行了调整，由原签署一份“专家承诺书”调整为分别签署“保密承诺书”和“利益冲突声明”两份文件，并在3月的药品审评咨询会议期间已经执行。

　　本次会议共邀请参加会议专家150名。同时，16个注册申请的申办人共派出了128位代表参加本次会议。药审中心技术审评人员同专家和申办单位的会议代表分别就相应的技术问题进行了充分地讨论和交流。

（摘自：CDE网站 2012-03-22）