2013年11月13至14日，国家药典委员会在广州组织召开了2013年药品质量控制技术及药典发展学术研讨会议。本次会议是药典委自2011年第一届药典委员会科学年会以来召开的第三次年度科学研讨会议，旨在围绕药品质量控制技术与药典发展，对国内外的最新科学研究成果展开学术交流，探讨药品标准领域的合作与发展，搭建药品质量控制和药品标准技术交流的平台。

　　国家药典委员会王平副秘书长向参会代表介绍了国家药品标准工作的发展和变化；来自国内外药品标准管理部门、检验机构、高校、生产企业的知名专家和学者，就转化研究与监管科学、生物治疗前沿、质谱联用技术在生物样品分析中应用、疫苗WHO预认证案例分析、药品质量与临床用药等专题，做了精彩的学术报告；美国药典委员会首席执行官（中国药典委员会国际事务顾问）罗杰•威廉姆斯先生就中美药典战略合作发展、日本医疗器械医药品综合机构的药典与标准部部长小笠原弘道博士就《日本药局方》编制进行了介绍。

　　国家药典委员会将继续主办年度科学会议，汇集和展示国际药品标准的先进经验以及中国药典委员和专家的最新研究进展，做到决策科学民主、讨论百家争鸣、成果及时转化，不断提升《中国药典》的科学水平，推动标准各项工作稳步快速发展。

（摘自：国家药典委员会网站 2013-11-20）