最新情報
- 医薬品審査センターが「E2B(R2)安全性関係情報処理と個別症例安全性報告に関するマニュアル」を発布2018-08-08
- 国家医薬品監督管理局が「薬物臨床試験審査承認手順調整に関する公告」を発表2018-08-06
- 国家医薬品監督管理局弁公室が「医薬品製剤の原薬、医薬品添加剤と包装資材の登録と関連審査承認に関する公告」に関する...2018-07-26
- 国家医薬品監督管理局の焦紅局長がビル&メリンダ・ゲイツ財団グローバル健康プロジェクトのトレフ・モンダイル総裁一行...2018-07-25
- 国家市場監督管理総局が「漢方薬原材料生産品質管理規範」に関する意見を募集へ2018-07-25
- 国家医薬品監督管理局が血塞通注射剤と血栓通注射剤添付文書の修正に関する公告を発表2018-07-24
- 国家市場監督管理総局が「国家市場監督管理総局による医療機関製剤管理審査承認関係事項に関する決定」に関する意見を募...2018-07-24
- 医薬品審査センターが優先審査実施予定医薬品登録申請リスト(第三十回)を公示2018-07-24
- 初回中日薬局方シンポジウムが上海で円満開催2018-07-18
- 生体吸収性血管ステント品質評価関係フォーラムが中検院で開催2018-07-18
- 医薬品審査センターが「新規登録分類による皮膚外用ジェネリック医薬品の技術評価規則」に関する意見を募集へ2018-07-18
- 国家医薬品監督管理局弁公室が「臨床試験用医薬品生産品質管理規則」に関する意見を募集へ2018-07-18
- 国家医薬品監督管理局が医薬品海外臨床試験データを受け入れる技術ガイドラインに関する通達を発表2018-07-16
- 全国医薬品監督管理座談会は北京で開催2018-07-16
- 医薬品審査センターがICHガイドライン「Q3D(R1):元素不純物関係ガイドライン」に関する意見を募集へ2018-07-16
- 国家医薬品監督管理局が角膜成形用硬性通気性接触鏡および軟性接触鏡に関する2件の臨床試験ガイドラインを発布2018-07-11
- 国家医薬品監督管理局が2015年版「中華人民共和国薬局方」第一増補版の発布と実施に関する公告を発表2018-07-11
- 国家医薬品監督管理局の徐景和副局長が中米抗がん薬開発と承認に関する交流会に出席2018-07-11
- 国家医薬品監督管理局がYY 0104—2018「三棱針」など6件の医療機器業界標準を公表2018-07-11
- 食品医薬品査察センターが「医薬品臨床試験データ関係現場査察実施計画に関する公告(第19号)」を発表2018-07-03



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