最新情報
- 薬品審査センターが3件のICH Qシリーズガイドラインおよびその問答集の中国語訳に関する意見を募集へ2019-08-07
- 医薬品審査センターのウェブサイトで、「バイオシミラーの研究開発に関する質問と回答」を発表2019-08-07
- 国家医薬品監督管理局、「経口吸入ジェネリック製剤の薬学および人体生物学的同等性研究ガイドライン」に関する意見を募...2019-08-07
- 国家薬品監督管理局が「ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価における医薬品基準実施関係事項に関する公告」を発...2019-08-07
- 国家医薬品監督管理局、YY/T 0506.8-2019「患者、医療従業者と医療器械使用手術票、手術服と清掃服関係...2019-08-07
- 国家医薬品監督管理局が「医療機器登録者制度試行拡大に関する通達」を発表2019-08-07
- 第2回中国・ヨーロッパ薬局方特別シンポジウムが済南で開催2019-07-31
- 国家薬局方委員会が品質管理システム年間認証に無事合格2019-07-31
- 中国食品薬品検定研究院が順調に実験室認可と資格認定の現場審査を通過2019-07-31
- 世界保健機関中国協力センター協調オフィス一行らが中国食品薬品検定研究院を訪問2019-07-31
- 国家薬品監督管理局が「16項目の証明書類の取消に関する公告(第2回)」を発表2019-07-30
- 国家医薬品監督管理局が英語版ウェブサイトを開設2019-07-25
- 国務院弁公庁が「プロ化専門化医薬品査察員チームの設立に関する意見」を発表2019-07-25
- 薬品審査センターが「登録分類3類化学医薬品臨床技術要求事項」に関するシンポジウムを開催2019-07-25
- 薬品審査センターが一部のICHガイドライン(レベル3)のローカリゼーションと実施関係提案に関する意見を公募へ2019-07-25
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品関連審査承認および監督管理業務のさらなる整備に関する公告」を発表2019-07-22
- 2018年医薬品審査報告書2019-07-12
- 薬品審査センターが「電子版資料提出用書式の規範化に関する通達」を発表2019-07-11
- 医薬品審査センターが「ジェネリック経口錠剤における機能的割線のデザインと研究に関する一般要求事項」に関する意見を...2019-07-11
- 医薬品審査センターがICHガイドライン「E8(R1):臨床試験の一般指針」に関する意見を募集へ2019-07-11