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サイトについて最新情報
- 国家医薬品監督管理局が駐中国EU代表団、駐中国デンマーク大使館と共同で「中華人民共和国医薬品管理法」に関する紹介...2019-12-17
- 医薬品副作用モニタリングセンターが「医薬品上市許可保有者による医薬品安全性情報管理年間報告書作成マニュアル（試行...2019-12-17
- 国務院医薬衛生体制改革深化指導グループが「医薬品集中調達と使用を突破口とし、医薬衛生体制改革を更に深化させる若干...2019-12-17
- 国家医薬品監督管理局が68件の証明事項の取り消しに関する公告（第3回）を発表2019-12-10
- 食品医薬品査察センターが「GMP付録－細胞治療用製品」に関する意見を募集2019-12-04
- 食品医薬品査察センターが「『医薬品生産品質管理規則』生物由来製品関係付録」に関する意見を募集2019-12-04
- 食品医薬品査察センターが「医薬品登録申請関係薬学研究開発および生産現場査察任務情報公告（2019年第3号）」を発...2019-12-04
- 2019年ワクチン生産企業関係査察業務改善推進会が北京で開催2019-12-04
- 国家医薬品監督管理局が「国務院が自由貿易試験区で展開する『営業許可書と行政許可書分離』改革の全面的試行案の徹底実...2019-12-04
- 国家医薬品監督管理局、国家衛生健康委員会が薬物臨床試験機構管理規定を発布2019-12-04
- 国家医薬品監督管理局が「中華人民共和国医薬品管理法」を徹底的に実施することに関する公告を発布2019-12-04
- 国家医薬品監督管理局が薬物臨床試験機構関係届出業務の円滑実施に関する通達を発表2019-12-04
- 医薬品審査センターが「医薬品登録審査評価結論関係紛争解決手順」に関する意見募集2019-11-28
- 国家医薬品監督管理局が「化粧品海外査察暫定管理規定」に関する意見募集2019-11-28
- 国家医薬品監督管理局が「医療器械登録関係品質管理システム現場査察マニュアル」に関する意見募集2019-11-28
- 国家市場監督管理総局が「生物由来製品ロットリリース管理規則（修正草案意見募集原稿）」に関する意見募集2019-11-28
- 国家医薬品監督管理局医薬品評価センターが「個別症例安全性報告E2B（R3）地域実施マニュアル」を発布2019-11-28
- 慢性骨髄性白血病治療薬のメシル酸フルマチニブ、上市許可を取得2019-11-28
- 第7回中国薬物警戒大会が開催2019-11-20
- 国家医薬品監督管理局が肢体用理学療法設備など13項目の登録技術審査ガイドラインを発布2019-11-20