河北、山西、遼寧、黒竜江、上海、浙江、安徽、江西、山東、河南、湖北、湖南、広東、重慶、四川、貴州、雲南、甘粛、新疆(省、自治区、直轄市)の医薬品監督管理局、中検院、薬審センター、査察センター、情報センターへ：

　　「国務院弁公庁の医薬品監督管理能力構築の全面的強化に関する実施意見」(国弁発〔2021〕16号)、「医薬品監督管理サイバーセキュリティおよび情報化構築第「14次五カ年」計画」などの関連要件に従って、血液製剤の生産スマート監督管理業務を全面的に加速?推進し、血液製剤のモデルチェンジ?アップグレードを促進し、血液製剤の安全、有効、品質管理可能性を着実に保障するために、国家医薬品監督管理局が「血液製剤の生産スマート監督管理3カ年行動計画(2024ー2026年)」を研究?策定する。ここに印刷し、着実に組織?実施する。

　　別添：血液製剤の生産スマート監督管理3カ年行動計画(2024ー2026年)

　　国家医薬品監督管理局総合司

　　2024年6月4日

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2024-06-11)