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黄果氏は、北京で新型コロナウイルスワクチン及び関連薬の研究開発の進捗状況を調査
时间: 2023-02-06 |クリック回数:

  1月11日、国家医薬品監督管理局の副局長である黄果氏は、チームを率いて、国薬集団中国生物技術股份有限公司に新型コロナウイルスワクチン及び関連する医薬薬の研究開発の進捗状況を調査した。黄果氏は、中国の感染症の予防と制御が新しい段階に入り、新型コロナウイルススワクチン及び関連薬の研究開発を加速しなければならず、品質安全の保証の仕事を緩和してはならないこと、国家医薬品監督管理局は引き続き戦争状態を維持し、ゼロから再出発する姿勢で、監督管理とサービスをコーディネートし、「健康保護」と「重症化予防」に万全を尽くすことを強調した。

  黄果氏と彼の側近は、企業の新型コロナウイルススワクチンの情報化とトレーサビリティ作業を深く理解し、新型コロナウイルスス多価ワクチンと関連する医薬品の研究開発を詳細に理解し、直面している問題と困難について検討し、指導を行った。

  黄果は、ワクチンと医薬品が感染症の予防と制御の基本的な保証を提供し、国家医薬品監督管理局は引き続き慎重に感染症の予防と制御の全体的な状況に奉仕し、保障し、早期介入と研究?審査結合の方法を採用し、法律?法規に従い、科学的かつ厳密に関連するワクチン?医薬品の研究開発及び上市を促進する。企業は感染症の予防と制御のニーズに焦点を当て、研究開発戦略をさらに最適化し、科学的かつ標準化された方法で研究を実施し、研究開発の攻略力を高め、主要技術のレベルを向上させる必要がある。同時に、国民の医薬品ニーズを満たすために、医薬品へのアクセシビリティを改善する必要がある。

  国家医薬品監督管理局医薬品登録司、薬審センターの関係責任者が調査に参加した。

  (出所:国家医薬品監督管理局サイト2023-01-12)

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