国家医薬品監督管理局は、「中華人民共和国医薬品管理法」、「医薬品生産監督管理規則」等の法律法規を徹底的に実施し、各級医薬品監督管理機関の職責分掌、検査業務と任務の割当詳細、査察業務実施に関する具体的な要求、査察と行政法執行との連携、区域間検査の協調などを明確に規定し、医薬品監督管理業務がなるべく早く新しい情勢に適応し、順調に展開するよう確保し、医薬品安全を保障するために、「医薬品査察管理規定(意見募集用原稿)」を起草し、2020年6月30日から7月17日までの間に関係意見を公募することになった。意見があれば、電子メールでypjgsjgyc@nmpa.gov.cnまで送付し、メールのタイトルには「医薬品査察管理規定意見提出」と明記するように。

　　別添：医薬品査察管理規定(意見募集用原稿)

　　(出所：医薬品監督管理局サイト2020-07-02)