2017年2月14日、国家食品医薬品監督管理総局は、国民の医薬品安全使用をより保障するために、医薬品有害事象評価の結果に基づき、注射用アズトレオナム添付文書における「有害事象」、「注意事項」を修正することになったと公告した。
別添:注射用アズトレオナム添付文書に関する要求
(出所:CFDAサイト2017-02-14)